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Synonym:
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Hp |
Material:
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1 ml Serum |
Norm:
| Klientel |
Norm |
| Kinder |
12 Monate
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2-300 mg/dl
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10 Jahre, männlich
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8-172 mg/dl
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10 Jahre, weiblich
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27-183 mg/dl
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16 Jahre, männlich
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17-213 mg/dl
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16 Jahre, weiblich
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38-205 mg/dl
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| Männer |
25 Jahre
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34-227 mg/dl
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50 Jahre
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47-246 mg/dl
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70 Jahre
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46-266 mg/dl
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| Frauen |
25 Jahre
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49-218 mg/dl
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50 Jahre
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59-237 mg/dl
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70 Jahre
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65-260 mg/dl
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Syntheseort:
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Leber |
Eiweiß-Elektrophorese:
 | Wanderung in der α2-Fraktion |
Funktion:
 | Akut-Phase-Proteine |
 | Transportprotein:
 | bindet freies Hämoglobin zu einem
Haptoglobin-Hämoglobin-Komplex, der mit einer HWZ von nur 8 Minuten aus der
Zirkulation eliminiert wird (im RES = retikolo-endothelialen System oder der
Leber). |
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 | bei einer akuter Erkrankung, die mit Hämolyse einhergeht, können relativ
unauffällige Werte resultieren (Akut-Phase: Hp ↑,
Hämolyse: Hp ↓) |
 | starke Hämolyse
→ Transportkapazität des Haptoglobins
erschöpft (komplett mit Hämoglobin abgesättigt) →
freies
Hämoglobin im Plasma (ab einer Hämoglobinkonzentration von 100 mg/dl) →
Oxidation und Dissoziation in Häm- und Globinanteil →
Bildung von Häminderivaten mit dreiwertigem Eisen →
direkte Ausscheidung über die Niere oder Bindung an Hämopexin →
Hämopexin bindet das freie Häm im
Molekularverhältnis 1:1 (hohe Affinität zu Häm-Derivaten) →
Bindung an spezifische Rezeptoren der Hepatozyten →
Häm wird metabolisiert und das Hämopexin wird
wieder in den Blutkreislauf freigegeben |
HWZ des freien Haptoglobins:
 | 3-4 Tage |
erhöht:
erniedrigt:
 | intravasale Hämolyse:
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 | Synthesestörung:
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Hinweise:
Genotypen:
 | beim Haptoglobin unterscheidet man im wesentlichen 3
Genotypen:
 | Hp 1-1 (häufigster Typ in Afrika, Süd- und
Zentralamerika) |
 | Hp 2-1 (häufigster Typ bei Asiaten) |
 | Hp 2-2 (häufigster Typ bei Mitteleuropäern)
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 | eine elektrophoretische Phänotypisierung ist möglich |
 | Hp-Subtypen sind mit unterschiedlichen Normwerten
assoziiert:
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Hp 1-1
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30-200 mg/dl
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Hp 2-1
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40-200 mg/dl
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Hp 2-2
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30-200 mg/dl
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Siehe auch:
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