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Material:
 | 5 ml Heparin-Blut |
Pathophysiologie:
| 90% der Patienten mit CML haben das
Philadelphia-Chromosom. |
| Das Philadelphia-Chromosom beruht auf Deletion des langen
Arms von Chromosom 22, das meist auf Chromosom 9 transloziert: t (9;22). |
| Bei der Translokation fusioniert das Onkogen c-abl des
Chromosoms 9 mit der bcr (breakpoint cluster region) auf Chromosom 22.
Hierdurch wird eine Tyrosinkinase des Zellkerns verändert, die Folge ist eine
Förderung der Proliferation. |
chronisch myeloische Leukämie (CML):
| Inzidenz: 1 /100 000 Einwohner/Jahr. |
| Geschlecht: Keine Prädisposition |
| Der Altersgipfel der CML ist im 5. Lebensjahrzehnt,
die Streubreite ist groß. |
| Vom Zeitpunkt der Entartung der monoklonalen Stammzelle
bis zur Diagnose der CML vergehen im Mittel ca. 8 Jahre |
Siehe auch:
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